Kanabinoidi su spojevi koji djeluju na kanabinoidne receptore u tijelu. Kanabis ih proizvodi više od 100, uglavnom u obliku kiselina (THCA, CBDA, CBGA, CBCA) koje toplina pretvara u THC, CBD, CBG i CBC. Tijelo proizvodi i vlastite, poput anandamida i 2-AG-a. Formula Swiss testira svaku proizvodnu seriju i objavljuje kanabinoide koje izmjeri.
Kanabis sadrži više od 560 utvrđenih spojeva, uključujući terpene koji mu daju miris te flavonoide i klorofil (ElSohly i sur., 2017). Kanabinoidi su skupina koja je privukla najviše istraživanja. Ovaj popis obuhvaća one glavne, kako nastaju u biljci i koliko svakog od njih mjerimo u vlastitim CBD uljima.
Ključne činjenice
- Koliko ih je
- Opisano je više od 100 biljnih kanabinoida
- Glavni
- THC, CBD, CBG, CBN i CBC
- Opojni
- THC; CBN je znatno slabiji; CBD, CBG i CBC nisu opojni
- U živoj biljci
- Uglavnom kiseli oblici (THCA, CBDA, CBGA, CBCA), koje toplina pretvara
- Proizvodi ih tijelo
- Anandamid i 2-AG, endokanabinoidi
- Kemijska skupina
- Biljni kanabinoidi uglavnom su terpenofenolni spojevi. Endokanabinoidi su derivati masnih kiselina, a sintetski kanabinoidi imaju vrlo različite strukture.
- Pravni status
- Ovisi o spoju i državi. THC je kontroliran u većini država. CBD, CBG i CBN nisu navedeni u konvencijama UN-a o drogama, a mnogi sintetski kanabinoidi su zabranjeni.
- U proizvodima Formula Swiss
- Naša četiri ulja od 30 ml sadrže CBD i CBG, a ulja punog spektra i CBC, CBN, CBDV te tragove THC-a (izvješće 260410_A01). U uljima bez THC-a THC nije otkriven.
Što su kanabinoidi?
Kanabinoidi se definiraju prema tome što čine: djeluju na kanabinoidne receptore CB1 i CB2 i srodne ciljeve. Postoje tri skupine:
| Skupina | Odakle potječu | Primjeri |
|---|---|---|
| Fitokanabinoidi | Proizvode ih biljke, prije svega kanabis | THC, CBD, CBG, CBN, CBC |
| Endokanabinoidi | Proizvodi ih tijelo iz masnih kiselina | Anandamid, 2-AG |
| Sintetski kanabinoidi | Proizvode se u laboratoriju | Istraživački spojevi i ilegalni proizvodi tipa „spice“ |
Kanabinoidi su sekundarni metaboliti: nisu potrebni za rast biljke, a smatra se da je pomažu zaštititi od štetnika i stresa. Proizvode se i pohranjuju u trihomima, sićušnim smolnim žlijezdama na cvjetovima i listovima.
Glavni biljni kanabinoidi
Opisano je više od 100 fitokanabinoida (Hanuš i sur., 2016), ali samo ih se nekoliko nalazi u značajnim količinama.
| Kanabinoid | Opojan? | Ključne činjenice |
|---|---|---|
| THC (Δ9-tetrahidrokanabinol) | Da | Glavni opojni spoj. Njegovu su strukturu 1964. opisali Gaoni i Mechoulam, koji su ga izolirali iz hašiša. |
| CBD (kanabidiol) | Ne | Obično glavni kanabinoid u konoplji. Struktura mu je opisana 1963. Tek se slabo veže za receptore CB1 i CB2. |
| CBG (kanabigerol) | Ne | Njegov kiseli oblik, CBGA, prekursor je od kojega biljka proizvodi THCA, CBDA i CBCA. |
| CBN (kanabinol) | Znatno slabiji od THC-a | Nastaje kada THC oksidira na zraku dok kanabis stari. |
| CBC (kanabikromen) | Ne | Prvi put izoliran 1966. Proučava se na staničnim i životinjskim modelima, uključujući stanice kože. |
| CBDV i THCV | CBDV ne; THCV se razlikuje od THC-a | „Varinski“ oblici s kraćim bočnim lancem od tri atoma ugljika. CBDV je imao antikonvulzivno djelovanje kod miševa i štakora. |
THC
THC je glavni opojni spoj kanabisa. Aktivira receptore CB1 u mozgu, što objašnjava učinke kao što su euforija, opuštanje, promijenjena percepcija vremena, glad i oslabljeno pamćenje. Yehiel Gaoni i Raphael Mechoulam izolirali su THC iz hašiša i opisali njegovu strukturu 1964.
THC na ljude djeluje različito: neki se opuste, a drugi osjete tjeskobu ili paranoju, a učinci rastu s dozom. Drugi česti učinci su ubrzan rad srca, suha usta, crvene oči, vrtoglavica i pospanost. Često se kaže da CBD poništava učinke THC-a, ali u studiji vožnje CBD nije spriječio oštećenje sposobnosti koje je izazvao THC (Arkell i sur., 2019).
Kanabinoidi su proučavani kao lijekovi. Sustavni pregled utvrdio je dokaze umjerene kvalitete za kroničnu bol i spastičnost mišića te dokaze niske kvalitete za mučninu uzrokovanu kemoterapijom, dobivanje na težini kod infekcije HIV-om, poremećaje spavanja i Touretteov sindrom, uz veći rizik od kratkoročnih nuspojava (Whiting i sur., 2015). Za usporedbu THC-a i CBD-a pogledajte CBD i THC.
CBD
CBD nije opojan. Za razliku od THC-a, tek se slabo veže za receptore CB1 i CB2 i djeluje na nekoliko drugih ciljeva (Pertwee, 2008). Proučava se za mnoge primjene, a lijek s pročišćenim CBD-om, Epidyolex, odobren je u EU-u za napadaje kod određenih rijetkih dječjih epilepsija (EMA). Njegov pravni status za druge namjene razlikuje se od zemlje do zemlje.
CBG
CBG se često naziva „majkom kanabinoida“ jer je njegov kiseli oblik, CBGA, ono što enzimi biljke pretvaraju u THCA, CBDA i CBCA (Taura i sur., 2007). Većina CBGA-a pretvori se dok biljka sazrijeva, pa je CBG obično manje zastupljen kanabinoid, iako se neke sorte konoplje oplemenjuju kako bi ga zadržale više. U ljudskim sebocitima CBG je povećao proizvodnju lipida (Oláh i sur., 2016).
CBN
Biljka ne proizvodi CBN izravno. Nastaje kada THC oksidira na zraku, pa ga stariji kanabis sadrži više; studija skladištenja pokazala je da je oksidacija na zraku u mraku povećala CBN, dok gubitak THC-a pod utjecajem svjetlosti nije (Fairbairn i sur., 1976). CBN se proučava u vezi sa snom; naš vodič o CBD ulju i snu sažima klinička ispitivanja.
CBC
CBC je prvi put izoliran 1966. Slabo se veže za receptore CB1 i djeluje na kanale TRP, koji sudjeluju u osjetu boli i temperature. Kod miševa je CBC smanjio upalno oticanje mehanizmom koji ne uključuje CB1/CB2 (DeLong i sur., 2010), a u ljudskim sebocitima smanjio je proizvodnju lipida (Oláh i sur., 2016).
CBDV i THCV
„Varinski“ kanabinoidi imaju bočni lanac od tri atoma ugljika (propilni) umjesto uobičajenog od pet (pentilni). CBDV je imao antikonvulzivno djelovanje kod miševa i štakora (Hill i sur., 2012).
Koliko kanabinoida postoji i zašto „113“?
Često se navodi brojka od „113 kanabinoida“. Ona potječe iz starijih popisa. Pregledni rad iz 2017. naveo je više od 560 spojeva u kanabisu, od kojih je oko 120 kanabinoida (ElSohly i sur., 2017), a novi se i dalje otkrivaju, poput THC-P-a 2019. Točan broj ovisi o tome broje li se kiseli oblici, produkti razgradnje i spojevi u tragovima zasebno.
Kemičari biljne kanabinoide svrstavaju u 11 skupina nazvanih prema tipičnom predstavniku: tipovi Δ9-THC, Δ8-THC, CBG, CBC, CBD, CBND, CBE, CBL, CBN i CBT te skupina ostalih spojeva. Nekoliko skupina ima i „varinske“ inačice s kraćim bočnim lancem, poput CBGV-a, CBDV-a i THCV-a. Većina od tih 120 pojavljuje se samo u tragovima; gornja tablica prikazuje nekoliko onih koji su prisutni u mjerljivim količinama.
Kiseli oblici i dekarboksilacija
Živa biljka većinu kanabinoida proizvodi u kiselom obliku, kao što su THCA i CBDA. Toplina uklanja karboksilnu skupinu i pretvara ih u neutralne oblike THC i CBD, a ta se reakcija zove dekarboksilacija; sporo se odvija i tijekom skladištenja. THCA se pri istoj temperaturi pretvara otprilike dvostruko brže od CBDA-a ili CBGA-a (Wang i sur., 2016).
Što mjerimo u našim CBD uljima
Svaka serija naših ulja se testira. Tablica prikazuje kanabinoide izmjerene u naša četiri ulja od 30 ml u objavljenom certifikatu analize, izvješće 260410_A01 od 8. travnja 2026. Metoda je plinska kromatografija s plameno-ionizacijskim detektorom (GC-FID), a vrijednosti su ukupne nakon potpune dekarboksilacije, pa se svaki kiseli oblik računa kao odgovarajući neutralni kanabinoid.
| Kanabinoid | Zermatt Balance (uzorak 260408.03) | St. Moritz Restore (uzorak 260408.04) | Lucerne Calm (uzorak 260408.01) | Lugano Clarity (uzorak 260408.02) |
|---|---|---|---|---|
| CBD | 15,83 | 25,13 | 20,50 | 10,47 |
| CBG | 1,51 | 4,29 | 3,19 | 7,28 |
| CBC | 0,82 | 1,51 | n.d. | n.d. |
| CBN | 0,18 | 0,13 | n.d. | n.d. |
| CBDV | 0,05 | 0,05 | n.d. | n.d. |
| Δ9-THC | 0,14 | 0,14 | n.d. | n.d. |
| Δ8-THC | 0,06 | 0,06 | n.d. | n.d. |
| THCV | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. |
| CBL | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. |
n.d. (not detected) znači da tvar nije otkrivena. Lucerne Calm i Lugano Clarity naša su ulja širokog spektra bez THC-a; Zermatt Balance i St. Moritz Restore ulja su punog spektra. Svi su certifikati na našoj stranici s laboratorijskim izvješćima.
Endokanabinoidi
Tijelo proizvodi vlastite kanabinoide. Anandamid je identificiran 1992. (Devane i sur., 1992), a 2-AG 1995. (Mechoulam i sur., 1995; Sugiura i sur., 1995). Oba nastaju po potrebi iz masnih kiselina u staničnim membranama i djeluju na iste receptore CB1 i CB2 kao THC, iako im je kemijska struktura potpuno drugačija od strukture THC-a. Pročitajte više o endokanabinoidnom sustavu.
Sintetski kanabinoidi
Sintetski kanabinoidi proizvode se u laboratoriju, a mnogi su osmišljeni da djeluju na CB1 znatno snažnije od THC-a. Sadrže ih ilegalni proizvodi koji se prodaju kao „spice“ ili „K2“, a sustavni pregled izvješća bolnica i centara za otrovanja utvrdio je da njihovi štetni učinci mogu biti češći i teži od učinaka kanabisa (Tait i sur., 2016). Pogledajte po čemu se sintetski kanabinoidi razlikuju od biljnih.
Često postavljana pitanja
Koliko ima kanabinoida?
U kanabisu je opisano više od 100 biljnih kanabinoida među više od 560 utvrđenih spojeva. Samo ih se nekoliko, uglavnom THC, CBD, CBG, CBN i CBC, nalazi u značajnim količinama.
Koji su kanabinoidi opojni?
THC je glavni opojni kanabinoid. CBN je znatno slabiji. CBD, CBG i CBC nisu opojni.
Koja je razlika između THCA-a i THC-a?
THCA je kiseli oblik koji proizvodi živa biljka. Nije opojan. Toplina uklanja karboksilnu skupinu i pretvara ga u THC, koji je opojan.
Što su endokanabinoidi?
Endokanabinoidi su kanabinoidi koje tijelo proizvodi samo. Dva najpoznatija su anandamid i 2-AG, koji djeluju na iste receptore CB1 i CB2 kao THC.
Koji su kanabinoidi u CBD uljima tvrtke Formula Swiss?
Naš objavljeni certifikat analize (izvješće 260410_A01) navodi CBD, CBG, CBC, CBN i CBDV u našim uljima punog spektra te CBD i CBG u našim uljima bez THC-a Lucerne Calm i Lugano Clarity, u kojima THC nije otkriven.
Jesu li sintetski kanabinoidi sigurni?
Ilegalni sintetski kanabinoidi povezuju se s ozbiljnim štetnim učincima, koji prema sustavnom pregledu mogu biti češći i teži od učinaka kanabisa.
Ovaj članak donosi opće informacije o znanosti o kanabisu. Ne iznosi tvrdnje o učincima proizvoda tvrtke Formula Swiss, koji se prodaju kao kozmetika za uporabu na koži, i nije liječnički savjet. Pročitajte našu cijelu izjavu o odricanju od odgovornosti.
Zadnja provjera:
Izvori
- ElSohly MA, et al. Phytochemistry of Cannabis sativa L. Progress in the Chemistry of Organic Natural Products 2017. PMID 28120229
- Hanuš LO, et al. Phytocannabinoids: a unified critical inventory. Natural Product Reports 2016. PMID 27722705
- Gaoni Y, Mechoulam R. Isolation, structure, and partial synthesis of an active constituent of hashish. Journal of the American Chemical Society 1964;86:1646. doi:10.1021/ja01062a046
- Mechoulam R, Shvo Y. Hashish. I. The structure of cannabidiol. Tetrahedron 1963. PMID 5879214
- Gaoni Y, Mechoulam R. Cannabichromene, a new active principle in hashish. Chemical Communications 1966:20. doi:10.1039/C19660000020
- Pertwee RG. The diverse CB1 and CB2 receptor pharmacology of three plant cannabinoids: Δ9-tetrahydrocannabinol, cannabidiol and Δ9-tetrahydrocannabivarin. British Journal of Pharmacology 2008. PMID 17828291
- Taura F, et al. Cannabidiolic-acid synthase, the chemotype-determining enzyme in the fiber-type Cannabis sativa. FEBS Letters 2007. PMID 17544411
- Wang M, et al. Decarboxylation study of acidic cannabinoids: a novel approach using ultra-high-performance supercritical fluid chromatography/photodiode array-mass spectrometry. Cannabis and Cannabinoid Research 2016. PMID 28861498
- Fairbairn JW, et al. The stability of cannabis and its preparations on storage. Journal of Pharmacy and Pharmacology 1976. PMID 6643
- DeLong GT, et al. Pharmacological evaluation of the natural constituent of Cannabis sativa, cannabichromene and its modulation by Δ9-tetrahydrocannabinol. Drug and Alcohol Dependence 2010. PMID 20619971
- Oláh A, et al. Differential effectiveness of selected non-psychotropic phytocannabinoids on human sebocyte functions implicates their introduction in dry/seborrhoeic skin and acne treatment. Experimental Dermatology 2016. PMID 27094344
- Hill AJ, et al. Cannabidivarin is anticonvulsant in mouse and rat. British Journal of Pharmacology 2012. PMID 22970845
- Arkell TR, et al. Cannabidiol (CBD) content in vaporized cannabis does not prevent tetrahydrocannabinol (THC)-induced impairment of driving and cognition. Psychopharmacology 2019. PMID 31044290
- Whiting PF, et al. Cannabinoids for medical use: a systematic review and meta-analysis. JAMA 2015. PMID 26103030
- European Medicines Agency. Epidyolex: summary of product characteristics (PDF)
- Devane WA, et al. Isolation and structure of a brain constituent that binds to the cannabinoid receptor. Science 1992. PMID 1470919
- Mechoulam R, et al. Identification of an endogenous 2-monoglyceride, present in canine gut, that binds to cannabinoid receptors. Biochemical Pharmacology 1995. PMID 7605349
- Sugiura T, et al. 2-Arachidonoylglycerol: a possible endogenous cannabinoid receptor ligand in brain. Biochemical and Biophysical Research Communications 1995. PMID 7575630
- Tait RJ, et al. A systematic review of adverse events arising from the use of synthetic cannabinoids and their associated treatment. Clinical Toxicology 2016. PMID 26567470
